美尼爾氏病（又稱梅尼埃病），又俗稱「耳水不平衡」

美尼爾氏病（梅尼埃病）的特點是反覆發作性眩暈伴耳蝸症狀（聽力減退、單側耳鳴、耳部壓迫或脹滿感），耳部壓迫和脹滿感可提示其發病病理為內淋巴管擴張及水腫。 

內淋巴管水腫，可為原發性或繼發於內耳外傷、感染及代謝紊亂，這亦幾乎是所有美尼爾氏病檢查的一致結果。

水腫源於內淋巴液產生過多或吸收減少，但內淋巴管擴張以及陣發性和進展性內耳功能減退的機制則不清楚。

另一說法是，內淋巴管水腫源於淋巴管和淋巴囊的阻塞，而內淋巴液容積和成份的平衡依賴於離子轉運活性，可能是一種離子通道病。

美尼爾氏病的男女發病率幾乎相等，多發病於30至50歲之間，很少見首次發病在70歲之後或20歲之前。本病可分為發作期、緩解期及晚期：

• 發作期 

本病的眩暈發作時，強度迅速到達高峰，持續時間通常為20分鐘至4小時之間，呈反覆發作性，可伴聽力下降、單側耳鳴及耳部脹滿感，常見的伴隨症狀包括噁心嘔吐、出汗和失去平衡，個別嚴重者可出現腹瀉。

本病常以單純的耳蝸症狀起病，患者以往的波動性聽力下降史和耳鳴發作史很有診斷價值，且本病患者的全部症狀（包括眩暈、耳力下降及耳鳴）會在1年內先後出現。

若眩暈1年內反覆發作但無耳蝸症狀者，則可排除美尼爾氏病，然而可診斷為偏頭痛性眩暈的機會較大。

• 緩解期 

本病發作頻率從1周2次到少於1年1次，其變化很大。

病程初期，眩暈發作後的聽力減退和耳鳴可完全緩解，聽力檢查可見低頻的聽力損傷。

隨著病情的進展，進展性的聽力損傷最後演變成全段聽力均出現損傷，患者的耳鳴最終呈持續性，但其強度可有波動性。

• 晚期 

本病經過5至15年發展到盡頭，眩暈也就終止發作，但可出現持續性的輕度平衡障礙及慢性頭暈（一側或雙側迷路永久性損傷的結果），患側聽力損傷嚴重（並非全聾）且耳鳴持續。

本病約有40%患者的雙側內耳均可受損，累及對側耳的時間可能出現在第1年或多年後的眩暈急性發作期。

另可參考這篇文章：
何謂「耳水不平衡」? 中醫如何診斷及治療?
美尼爾氏病（梅尼埃病）的中醫治療（耳水不平衡）